在中国境内通过一定媒介和形式发布的广告含有医疗器械名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的，为医疗器械广告。需要在当地食品药品监督管理部门审查机关进行申请《医疗器械广告批准文号》，也叫《医疗器械广告审查表》。
具体法律法规和细则可以在国家食品药品监督管理官网查询《医疗器械广告管理办法》，也可以到当地市局食药监官网查询具体申报流程。不过建议专业事交给我们专业的来做，我们会用最短时间获得医疗器械的广告审查，在这个机遇如金的时代，错过时间就是错过了机遇！
中华人民共和国国家工商行政管理总局 中华人民共和国卫生部令 第 26 号 《医疗广告管理办法》已经中华人民共和国国家工商行政管理总局和中华人民共和国卫生部决定修改，现予公布... [详细]
中华人民共和国国家工商行政管理总局 中华人民共和国卫生部令 第 26 号 《医...
2015 年 4 月 24 日，《中华人民共和国广告法》经第十二届全国人大常委会第十四...
为防止医疗机构发布虚假广告，欺骗、误导广大患者，规范医疗机构的执业行为，根据《医疗广告管理办法》的规定，医疗机构发布医疗广告，应当在发布前申请医疗广告审查。未取得...
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2015 年 4 月 24 日，《中华人民共和国广告法》经第十二届全国人大常委会第十四次会议修订通过，将于2015 年 9 月 1 日起施行。为贯彻实施新《广告法》, 规范医疗广告市场秩序，加强医...
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提供2020年医疗器械广告审查表展示及免费下载，医疗器械广告审查表是进行医疗器械广告审查时候非常重要的一环。...
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近日北京市药品监督管理局发布《关于药品、医疗器械广告审查工作有关问题的公告》,进一步规范药品及医疗器械广告审查要求，取得医疗器械生产许可证及医疗器械经营许可证企业留...
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