如何办理三类医疗器械经营许可，办理三类医疗器械经营许可要注意什么呢，在这里为大家简单整理了一下

　　1.申请材料(复印件一式两份)1.第三类《医疗器械经营许可证》核发申请表(一式贰份,不得手工填写).

　　2.营业执照副本、组织机构代码证副本复印件(核对原件);分支机构还需要提供总公司营业执照副本和第三类《医疗器械经营许可证》复印件(核对原件);分支机构的企业名称请事先征得营业执照管理部门认可.

　　3.法定代表人、企业负责人、质量负责人(或质量管理人员)的身份证复印件(正反面复印)、学历或者职称证明复印件(核对原件).

　　4.企业组织机构与部门设置说明.

　　5.经营范围、经营方式说明(明确品种、销售对象、经营模式;经营方式对照《医疗器械经营监督管理办法》第六十二条解释进行确定;批发兼零售的,请分列经营范围;提供仓储的,对仓储情况进行说明,仓储信息化建设情况可以参照《医疗器械经营质量管理规范》第三十一条作简要概述).

　　当然这些是申报三类医疗器械经营许可的大体流程，真正要申报三类经营许可还有许多材料和文件需要专门整理，如果您有这方面业务的需要，请联系飞速度18060130531（微信同号），帮您解决经营道路上的各种问题。

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