2018年二类医疗器械备案要求，根据《医疗器械监督管理条例》凡是从事二类医疗器械经营的单位都需要到所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，二类医疗器械是具有中度风险，需要控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如：医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线等。下面小编为大家解答，2018年二类医疗器械备案要求
一、二类医疗器械备案要求
1.商用性质办公80平，仓储60平
2.3名医学专业人员为企业负责人
3.产品经营目录
注：符合以上3点，基本上就可以办理二类医疗器械备案
二、二类医疗器械备案要求 提交材料
1.二类医疗器械备案申请书
2.营业执照或预先核名通知书
3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件
5.产品经营目录表
6.产品合格证书
7.上家购销合同、进货渠道
注：二类医疗器械备案有效期为5年，到期前6个月到所在地设区的市级食品药品监督管理部门换发二类医疗器械备案新凭证
花中。我不能自由的忘记，我忘记了自己曾经的痛。当我站在这座小城的阳台上，不能仰望天空，不能仰望星空，不能仰望天空，更不能仰视大海，就这么默默的等待着一年一度的春天，等待一轮一次的春天。在这座被誉为“中华几何”的土地上，我感受到的只是春天的温暖，春天的温暖。我想，春天是一切事物的延续，它温暖着我的心，使我不能自由的忘记来自心灵的重压，使我忘记人间的冷酷，忘记自己。然而春天还是那么的好，我在春天也要出门
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