办理医疗器械（三类）经营许可证的流程及需要材料介绍：

　　1、《医疗器械监督管理条例》;

　　2、《医疗器械经营企业许可证管理办法》

　　医疗器械（三类）经营许可证办理材料：

　　1、《医疗器械经营企业许可证申请表》；

　　2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件及复印件;(交验原件)；

　　3、质量管理人员的身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历; (交验原件)；

　　4、组织机构与职能;

　　5、注册地址(指企业注册的经营地址)和仓库地址的地理位置图与平面图(注明面积)以及房屋产权和使用权证明的复印件;

　　6、产品质量管理制度文件目录;

　　7、经营体外诊断试剂的企业应同时提交以下申请材料：

　　①拟办企业法定代表人、企业负责人学历证明复印件及个人简历;(交验原件)；

　　②执业药师资格证书及聘书原件、复印件;(交验原件)；

　　③主管检验师证书、聘书复印件及或检验学相关专业大学以上学历证书复印件及从事检验相关工作3年以上工作经历证明;(交验原件)；

　　④拟经营产品的范围;

　　⑤拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况;

　　⑥拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录;

　　8.申报材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺;

　　9.凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》。

　　医疗器械（三类）经营许可证办理流程：

　　1、新办企业申请;

　　2、受理：申请事项属于本部门职权范围，申请资料齐全、符合形式审查要求，或者申请人按照要求补正资料并符合要求的，予以受理。

　　3、资料审查;

　　4、现场检查;

　　5、审核决定。

　　第三类医疗器械许可证，请咨询：18060130531 地

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