郑州医疗器械许可证办理机构认为医疗器械是涉及到人体使用的，使用起来会特别的严格，而管理医疗器械，也是有一定的标准，具体我们来看一下怎么查医疗器械质量？建立覆盖质量管理全过程的使用医疗器械质量管理规范制度，即从产品合规性审核、采购、验收、贮存、使用、维修等各个环节制度相关的管理制度。
医疗器械采购实行统一管理，由指定的部门或者人员统一采购，其他部门或者人员不得自行采购。其他验收、库房或保管等岗位人员应分工明确、责任到位。在采购前应查验医疗器械生产/经营企业营业执照、生产/经营许可证或备案凭证、产品注册证或备案凭证等证明文件。
对购进的每一批医疗器械应该验明产品合格证明文件，并对进货的医疗器械产品名称、规格型号、生产企业、注册证号、生产批号或序列号、有效期等信息记录并保存。记录应该保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年；大型医疗器械应当保存至医疗器械使用期限届满后5年或者使用终止后5年；植入性医疗器械进货查验记录应当永久保存。
医疗器械的贮存场所、设施设备要与医疗器械的品种、数量相适应，符合说明书、标签标示的要求；对温湿度有特殊要求的，配备相应的设备。冷库或冷柜等需要使用前验证、年度验证，温湿度记录设备需要每年校准。对医疗器械的贮存条件、医疗器械有效期限等要求定期检查并记录。
郑州医疗器械许可证办理机构认为可以建立使用前质量检查制度，在使用医疗器械前，按照产品说明书的有关要求进行检查。使用无菌医疗器械前，检查直接接触医疗器械的包装及其有效期限。包装破损、标示不清、超过有效期限或者可能影响使用安全、有效的，不得使用。对植入和介入类等风险较高的医疗器械，应当建立使用记录，确保信息可追溯。
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