办理依据 | 《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号) 第二十九条 |
申请条件 | 符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)第二十九条 从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。 |
办理材料 | 1.营业执照和组织机构代码证 纸质;原件:0份;复印件:1份。 |
办理流程 |
郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如作者信息标记有误,请第一时间联系我们修改或删除,多谢。
办理依据 | 《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号) 第二十九条 |
申请条件 | 符合《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)第二十九条 从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。 |
办理材料 | 1.营业执照和组织机构代码证 纸质;原件:0份;复印件:1份。 |
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