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2020年洛阳销售呼吸机需要办理医疗器械经营许可证吗?

引言:近期咨询和办理呼吸机产品经营资质的企业较多,呼吸机在我国属于第三类医疗器械,经营第三类医疗器械需要办理医疗器械经营许可证。

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一、销售呼吸机需要办理医疗器械经营许可证吗?

需要。我国对医疗器械实行分类管理制度,经营一类医疗器械不需要办理相关资质;经营第二类医疗器械需要办理第二类医疗器械经营备案凭证;经营第三类医疗器械需要办理医疗器械经营许可证。呼吸机在我国属于第三类医疗器械,因此,需要办理医疗器械经营许可证。

二、呼吸机的原理和作用?

为了帮助大家了解呼吸机产品,我们专门为大家整理了有关呼吸机相关知识的介绍,如下:

呼吸机是一种能改变、控制或代替人的正常生理呼吸,改善呼吸功能,增加肺通气量,减轻呼吸功消耗,节约心脏储备能的装置。它的作用是能够起到预防和治疗呼吸衰竭、减少并发症、挽救及延长病人生命等重要作用,已普遍用于治疗各种原因所致的呼吸衰竭、大手术期间的麻醉呼吸管理、呼吸支持治疗和急救复苏等方面。

呼吸机主要由涡轮、泵、阀门、芯片、传感器等构成,组成结构相对简单,但是要求却很高。其中涡轮、阀门、传感器(流量传感器、湿度传感器和压力传感器)等关键部件以进口为主。

三、呼吸机的分类:

呼吸机有多种不同的分类方式,按照不同的分类方式,呼吸机有着不同的名称。

按照应用环境来讲,呼吸机分为医用呼吸机和家用呼吸机。医用呼吸机用于在医护人员的监控下,供呼吸衰竭和气压性创伤患者以及需要呼吸支持、呼吸治疗及急救复苏的患者使用。主要有:治疗呼吸机、呼吸机、急救呼吸机、院外转运呼吸机、高频喷射呼吸机、高频振荡呼吸机等。家用呼吸机用于缓解病人睡眠过程中的打鼾、低通气和睡眠呼吸暂停,中轻度呼吸衰竭和呼吸功能不全者,从而达到辅助治疗目的,通常用于家庭环境,也可用于医疗机构。主要有:家用呼吸支持设备、睡眠呼吸机、睡眠无创呼吸机、持续正压呼吸机、双水平无创呼吸机、正压通气治疗机等。

按照连接方式可分为有创呼吸机和无创呼吸机。有创呼吸机,就是指通过建立人工气道(经鼻或经口气管插管、气管切开)进行的正压机械通气方式,无创呼吸机是指通过口鼻罩、鼻罩、鼻管等方式建立正压机械通气方式。

按照用途可分为麻醉呼吸机、急救呼吸机、高频呼吸机、小儿呼吸机和无创呼吸机等。按照驱动方式可分为气动气控呼吸机、气动电控呼吸机和电动电控呼吸机等。按照通气模式可分为定时通气机、定容通气机、定压通气机和定流通气机等。

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