医疗器械许可证办理机构教你如何辨别家用医疗器械真假？一、查看产品有没有医疗器械注册证号，其注册形式和编排方式是否正确。凡被称为治疗仪的产品必须具备医疗器械准字号的注册证，否则就是假冒产品，同时，注册证的注册形式和号码编排方式国家也有严格规定，如不正确即可判断为假冒产品（可咨询当地药监局）

二、查看产品名称与出厂企业的产品注册证核准的名称是否一致。产品名称必须与医疗器械注册证上核定的产品名称一致，假冒产品往往会采取偷梁换柱的方式，以其他商品名称出现，套用注册证，最终谋取暴利。三、查看产品有没有《医疗器械注册认可表》，该认可表上有国家核定的产品适用范围和产品禁忌症，产品性能结构及组成等详细说明

如不能提供《医疗器械注册认可表》，即可判定为假冒产品。同时该表上的商品名称及型号规格应该与实际的商品完全一致。任何不一致都可能涉假。

四、查看经营企业工商执照上的经营范围内，有没有注明相关的医疗器械产品内容，经营企业有没有《医疗器械经营许可证》。国家规定医疗器械生产企业提供产品给销售公司，该公司推广和销售该产品必须办理销售医疗器械的《医疗器械经营许可证》，其产品类别也必须在许可的范围之内。

另外，工商营业执照上同时必须注明相应的医疗器械经营项目，凡不具备相关条件的但从事医疗器械的宣传和销售均属非法，这样的公司或者无证的个体经营者在销售之后往往会人去楼空，逃避责任，消费者的售后服务不可能得到保障。所销售的产品大多数也是假冒产品。

五、医疗器械许可证办理机构认为可以查看产品宣传有没有国家药监局办理的广告批文。国家规定企业宣传、经营医疗器械、必须具备《医疗器械广告审查表》，宣传产品的功效必须符合审查表上的内容，非正规产品及非正规销售单位往往在没有广告批文的情况下，肆意夸大产品功效，从事非法宣传，用各种手段诱使消费者上当受骗。

郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如作者信息标记有误，请第一时间联系我们修改或删除，多谢。